Номигрен таб. №10

Нет в наличии

Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Амантадин, хинидин и трициклические антидепрессанты потенцируют действие препарата.

    Номигрен® усиливает эффект этанола и седативных средств.

    Альфа-адреностимуляторы, бета-адреноблокаторы и никотин усиливают сосудосуживающее действие препарата.

    Нельзя назначать одновременно с сосудосуживающими средствами, т.к. это может привести к опасной для жизни артериальной гипертензии.

    При одновременном применении с агонистами серотонина (в т.ч. с суматриптаном) повышается риск развития пролонгированных вазоспастических реакций.

    При одновременном применении с антибиотиками группы макролидов (в т.ч. с эритромицином) возможно повышение концентрации эрготамина в плазме крови.

  • Состав

    пропифеназон 200 мг
    кофеин 80 мг
    камилофина хлорид 25 мг
    меклосамина цитрат 20 мг
    эрготамина тартрат 750 мкг
    Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, кросповидон, тальк, магния стеарат, желатин, кремния диоксид коллоидный, винная кислота, краситель железа оксид красный, титана диоксид, макрогол 6000, полиакрилат дисперсия, полисорбат 80, кармеллоза натрия.

  • Побочное действие

    Со стороны ЦНС: нарушения сна, повышенная возбудимость; при длительном применении возможно развитие привыкания.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: транзиторная тахикардия, изменения на ЭКГ, повышение АД, боли в области
    сердца, брадикардия, боли в мышцах, уменьшение пульсации в конечностях, парестезии в конечностях (большинство указанных эффектов связано с повышением тонуса периферических сосудов).

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота; редко — диарея.

    Прочие: слабость в ногах; редко - периферические отеки, кожный зуд.

  • Передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, общая слабость, парестезии, шум в ушах, боль и цианоз нижних конечностей (с понижением или полным отсутствием пульсации на периферических артериях), повышение или снижение АД, тахикардия, сонливость, ступор, судороги, тревожность.

    Лечение: промывание желудка, если прошло не более 4 ч после приема препарата, прием активированного угля, при необходимости - проведение симптоматической терапии.

  • Способ применения и дозы

    Номигрен® следует принимать в самом начале приступа.

    Для первого приема рекомендуемая доза составляет 1-2 таб. (запивая водой). Если через 30 мин улучшения состояния не наступает, следует принять еще 1-2 таб.

    Максимальная суточная доза не более 4 таб., максимальная доза в течение 1 недели - не более 10 таб.

    Препарат не рекомендуется применять длительно. В случаях, требующих длительного лечения, после 7 дней применения делают перерыв на 3-4 дня.

  • Противопоказания

    органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда, стенокардия, выраженный атеросклероз, пароксизмальная тахикардия, частая желудочковая экстрасистолия, артериальная гипертензия);
    облитерирующие заболевания периферических сосудов;
    глаукома;
    доброкачественная гиперплазия предстательной железы с задержкой мочи;
    тиреотоксикоз;
    выраженная печеночная и/или почечная недостаточность;
    сепсис;
    беременность;
    период лактации;
    непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (т.к. препарат содержит лактозу);
    детский возраст до 15 лет;
    повышенная чувствительность к компонентам препарата.

  • Меры предосторожности

    С осторожностью следует применять препарат при нарушениях сна, тревожных расстройствах (агорафобия, панические расстройства), мегаколоне, пациентам пожилого возраста, при одновременном приеме ГКС, а также при мигрени, сопровождающейся очаговыми неврологическими нарушениями.

  • Особые указания

    Не применять препарат с целью профилактики приступа мигрени!

    Пациентам, принимающим Номигрен®, необходимо периодически контролировать картину крови.

    При систематическом приеме содержащих эрготамин препаратов следует предупредить пациента о необходимости строго придерживаться назначенных доз, чтобы избежать развития явлений эрготизма: спазм периферических сосудов - потеря чувствительности, парестезии, ощущение "покалывания" в конечностях, боли в нижних конечностях, цианоз (особенно пальцев), выраженное уменьшение пульсации, а также нарушения со стороны ЦНС - головокружение, ступор, кома, судороги.

    При появлении таких симптомов, как онемение кончиков пальцев кистей или стоп, боли в области сердца, ускорение или замедление ЧСС, прием препарата следует немедленно прекратить и обратиться к врачу.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Номигрен® может влиять на психофизические способности пациента, особенно при одновременном приеме с алкоголем или препаратами, угнетающими ЦНС. Нельзя управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами на протяжении 2-3 ч после приема препарата Номигрен®.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Применение препарата Номигрен® противопоказано при беременности (вследствие его эффекта стимулирования матки).

    Не рекомендуется применение препарата в период лактации, т.к. эрготамин и кофеин проникают в грудное молоко в достаточных количествах (существует риск развития эрготизма у ребенка). При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

  • Показания к применению

    острые приступы мигрени (в т.ч. сопровождающиеся аурой);
    мигренеподобные головные боли сосудистого генеза.

  • Фармакокинетика

    После приема внутрь эрготамин в небольшой степени всасывается из ЖКТ. Биодоступность низкая вследствие интенсивного метаболизма при "первом прохождении" через печень. Основные метаболиты выводятся через кишечник с желчью. Около 4% выводится почками в неизмененном виде. Выведение эрготамина носит двухфазный характер. T1/2 в конечной фазе - 21 ч.

    После приема внутрь около 25% пропифеназона подвергается метаболизму при "первом прохождении" через печень. Vd составляет 0.4 л/кг, Cmax в плазме крови достигается в течение 30-40 мин, максимальный эффект - через 90 мин. Т1/2 - 2.1-2.4 ч, выводится почками.

    Кофеин хорошо всасывается в кишечнике (в т.ч. толстом). T1/2 составляет около 5 ч. Около 10% выводится почками в неизмененном виде.

    T1/2 меклоксамина и камилофина - 1.5-2 ч, выводятся почками.

  • Фармакологическое действие

    Комбинированный препарат. Оказывает противомигренозное, спазмолитическое и анальгезирующее действие.

    Эрготамин - алкалоид спорыньи; является частичным агонистом серотониновых рецепторов, неизбирательно блокирует 5-HT1A-1D-рецепторы. Для эрготамина характерна альфа-адреноблокирующая активность в сочетании с выраженным прямым сосудосуживающим действием на гладкую мускулатуру периферических и мозговых сосудов. В связи с этим на фоне действия эрготамина преобладает тонизирующее влияние на периферические и мозговые сосуды, что имеет терапевтическое значение при купировании приступов мигрени.

    Пропифеназон обладает анальгезирующим действием.

    Кофеин ускоряет всасывание эрготамина и усиливает его терапевтический эффект. Также кофеин оказывает тонизирующее действие на мозговые сосуды.

    Камилофин оказывает спазмолитическое действие, устраняя начальный вазоспазм в продромальной фазе приступа мигрени.

    Меклоксамин оказывает антихолинергическое, антигистаминное, умеренно седативное и противорвотное действие.

  • Описание товара

    Таблетки, покрытые оболочкой темно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые.

  • Срок годности

    2 года

  • Форма выпуска

    10 шт. - тубы полипропиленовые (1) - пачки картонные.