Ломилан сусп. 5мг/5мл 120мл

Нет в наличии

Производитель: Lek Pharma

Действующее вещество: Лоратадин

Ломилан - все лекарственные формы

Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    Препарат в форме суспензии следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°С.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Одновременное применение индукторов микросомальных ферментов печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина.
    Возможное взаимодействие препарата с ингибиторами изоферментов цитохрома, такими как CYP3A4 или CYP2D6 (кетоконазол, хинидин, итраконазол, эритромицин, флуоксетин), повышает концентрацию препарата Ломилан® в плазме крови, что может привести к усилению побочных эффектов препарата.

  • Состав

    Активное вещество: лоратадин 5 мг;
    Вспомогательные вещества: полисорбат 80 - 1 мг, лимонной кислоты моногидрат - 1.55 мг, натрия цитрата дигидрат - 0.6 мг, натрия бензоат - 2 мг, авицель RC 591 FMC - 16 мг, сахар белый кристаллический - 300 мг, аромат дикой вишни - 2.5 мг, глицерол (конц.) - 70 мг, пропиленгликоль - 50 мг, вода очищенная - 690.313 мг.

  • Побочное действие

    По данным ВОЗ нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000) и очень редко (<1/10 000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
    Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции.
    Со стороны нервной системы: часто - головная боль, сонливость, повышенная нервная возбудимость, повышенная утомляемость; нечасто - бессонница; очень редко - головокружение.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия, учащенное сердцебиение, синкопе, аритмия.
    Со стороны ЖКТ: нечасто - повышение аппетита; очень редко - тошнота, сухость во рту, гастрит.
    Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушение функции печени.
    Со стороны кожных покровов: очень редко - аллергические реакции (сыпь), алопеция.
    Кроме вышеперечисленных реакций, у детей возможно развитие седативного эффекта. Нежелательные явления со стороны ЦНС (головная боль, сонливость, повышенная утомляемость) встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо.

  • Передозировка

    Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время. Специфического антидота нет.
    Лечение: при передозировке препарата рекомендовано промывание желудка и прием адсорбентов (активированный уголь). Ломилан® не выводится с помощью гемодиализа. На сегодняшний день также не известно, выводится ли Ломилан® при помощи перитонеального диализа. После проведения неотложной терапии необходимо вести медицинское наблюдение за пациентом.

  • Способ применения и дозы

    Суспензия для приема внутрь
    Внутрь. Возможен прием вместе с пищей. Запивать водой, молоком.
    Детям в возрасте до 12 лет рекомендуется принимать Ломилан® в виде суспензии.
    Взрослые и дети старше 12 лет - 2 дозировочные ложки (10 мл) 1 раз/сут; дети от 2 до 12 лет с массой тела более 30 кг - 2 дозировочные ложки (10 мл) 1 раз/сут; с массой тела менее 30 кг - 1 дозировочная ложка (5 мл) 1 раз/сут.
    Таблетки
    Внутрь. Возможен прием вместе с пищей. Запивать водой, молоком. При необходимости таблетку можно разжевать.
    Взрослые и дети старше 12 лет - 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут; дети от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг - 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут; с массой тела менее 30 кг - 5 мг (1/2 таб.) 1 раз/сут.
    Пациентам с нарушениями функции печени необходимо назначать уменьшенную суточную дозу препарата Ломилан®: взрослые и дети с массой тела более 30 кг - 2 дозировочные ложки (10 мл) или 1 таб. (10 мг) через день. Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин не эффективен.
    Пациентам пожилого возраста или пациентам с почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется.
    Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин): взрослые и дети с 6 лет - стартовая доза составляет 10 мг (2 дозировочные ложки или 1 таб.) через день; дети с 3 лет - стартовая доза составляет 5 мг (1 дозировочная ложка или 1/2 таб.) через день.

  • Противопоказания

    Беременность; период лактации; детский возраст до 2 лет (для суспензии для приема внутрь); детский возраст до 3 лет (для таблеток); дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для суспензии для приема внутрь); дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для таблеток); повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
    С осторожностью следует применять при печеночной недостаточности, тяжелой почечной недостаточности (КК < 30 мл/мин).

  • Меры предосторожности

    С осторожностью следует применять при печеночной недостаточности, тяжелой почечной недостаточности (КК < 30 мл/мин).

  • Особые указания

    Прием препарата следует прекратить не менее чем за 2 суток перед проведением кожных аллергических проб, т.к. Ломилан® может оказывать влияние на их результаты.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Безопасность применения препарата Ломилан® при беременности не установлена, поэтому применение препарата в этот период противопоказано.
    Ломилан® выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

  • Показания к применению

    Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний: сезонный и круглогодичный аллергический ринит; аллергический конъюнктивит; лечение кожных заболеваний аллергического генеза (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница); псевдоаллергические реакции; аллергические реакции на укусы насекомых.

  • Фармакокинетика

    Всасывание и распределение
    После приема внутрь лоратадин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 1 ч (после однократного приема в дозе 10 мг). Присутствие пищи замедляет абсорбцию.
    Связывание с белками плазмы составляет более 95%. Не проникает через ГЭБ.
    Метаболизм
    Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина.
    Выведение
    T1/2 составляет для лоратадина около 8 ч. Выводится с желчью и почками.
    Фармакокинетика в особых клинических случаях
    T1/2 увеличивается у пожилых людей и при хроническом алкоголизме.
    При хронической почечной недостаточности и при проведении гемодиализа фармакокинетика лоратадина практически не меняется.

  • Фармакологическое действие

    Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов для системного применения. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие.
    Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры.
    Не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает привыкания.
    Действие препарата начинается через 30 мин после приема, достигает максимума через 8-12 ч и сохраняется в течение 24 ч.

  • Описание товара

    Суспензия для приема внутрь гомогенная, от белого до почти белого цвета.
    Аллергический ринит, сенная лихорадка, аллергия на домашних животных.

  • Срок годности

    4 года

  • Форма выпуска

    Суспензия для приема внутрь гомогенная, от белого до почти белого цвета.
    5 мл Активное вещество: лоратадин 5 мг;
    Вспомогательные вещества: полисорбат 80 - 1 мг, лимонной кислоты моногидрат - 1.55 мг, натрия цитрата дигидрат - 0.6 мг, натрия бензоа