Индапамид таб.п/о 2,5мг №30

В наличии

Производитель: Пранафарм

Индапамид - все лекарственные формы

Форма выпуска:
Таблетки покрытые оболочкой
Таблетки покрытые оболочкой
Дозировка:
2,5мг
2.5
Фасовка:
№30
30

цена

81 Руб .

Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 16.09.2024
При бронировании товара ждите подтверждения

Цена действительна при бронировании на сайте

Самовывоз через 1 час: в 1017 аптеках
Доставка: 1 день

Стоимость доставки от 149 Руб.


Подробнее о доставке
Под заказ: в 1080 аптеках
Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Состав

    1 таб.
    индапамид 2.5 мг
    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 72 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 10 мг, крахмал кукурузный - 10.1 мг, магния стеарат - 0.9 мг, поливинилпирролидон - 3.6 мг, тальк - 0.9 мг.
    Состав оболочки: гипромеллоза - 1.873 мг, полисорбат 80 - 0.828 мг, титана диоксид - 0.728 мг, касторовое масло - 0.23 мг, тальк - 0.728 мг, макрогол 4000 - 0.613 мг.

  • Способ применения и дозы

    Таблетки принимают внутрь, не разжевывая. Суточная доза - 1 таблетка препарата ИНДАПАМИД 1 раз в день (утром), запивая достаточным количеством жидкости.
    При терапии пациентов с артериальной гипертензией доза препарата недолжна превышать 2,5 мг (увеличение риска побочного действия без усиления антигипертензивного эффекта). пожилые пациенты пожилых пациентов следует контролировать плазменную концентрацию креатинина с учетом возраста, массы тела и пола.
    Препарат ИНДАПАМИД в дозе 2,5 мг/сутки (1 таблетка) можно назначать пожилым пациентам с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек (см. раздел «Противопоказания»).
    Тяжелая почечная недостаточность
    Прием препарата противопоказан (см. раздел «Противопоказания»).

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к индапамиду и другим компонентам препарата, а также к другим производным сульфонамида, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мии), гипокалиемия, печеночная энцефалопатия или тяжелые нарушения функции печени, острое нарушение мозгового кровообращения, беременность, период лактации, во-раст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактоз ной мальабсорбции (препарат содержит лактозу).
    С осторожностью: при нарушениях функции печени и/или почек, нарушениях водно-электролитного баланса, гиперпаратиреозе, у ослабленных пациентов или у пациентов получающих сочетанную терапию с другими антиаритмическими средствами, при одновременном приеме г|репаратов, удлиняющих интервал QT (см. раздел «Взаимодействие с Другими лекарственными препаратами»), сахарном диабете, гиперурикемии (особенно, сопровождающейся подагрой и уратным нефролитиазом).

  • Меры предосторожности

    С осторожностью применяют у пациентов с сахарным диабетом (необходим контроль уровня глюкозы, особенно при наличии гипокалиемии), подагрой (возможно увеличение числа приступов), у пациентов с указаниями в анамнезе на аллергические реакции к производным сульфонамидов. В процессе лечения необходимо контролировать уровень электролитов в плазме крови (калий, натрий, кальций).

  • Применение при беременности и в период лактации

    Применение во время беременности и в период грудного вскармливания
    Но время беременности не следует назначать диуретические препараты. Нельзя применять эти препараты для лечения физиологических отеков при беременности. Диуретические препараты могут вызывать фетоплацентарную ишемию и приводить к нарушению развития плода (гипотрофии).
    Применение препарата ИНДАПАМИД не рекомендуется во время беременности.
    Индапамид выделяется с грудным молоком. Учитывая возможность появления нежелательных явлений у грудных детей, кормление грудью во время лечения препаратом ИНДАПАМИД не рекомендуется.

  • Показания к применению

    Артериальная гипертензия.

  • Описание товара

    Тиазидоподобный диуретик, антигипертензивное средство. Вызывает понижение тонуса гладкой мускулатуры артерий, уменьшение ОПСС, обладает также умеренной салуретической активностью, обусловленной нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора и воды в кортикальном сегменте петли Генле и проксимальном извитом канальце нефрона. Уменьшение ОПСС обусловлено несколькими механизмами: снижением чувствительности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; повышением синтеза простагландинов, обладающих вазодилатирующей активностью; угнетением притока ионов кальция в гладкомышечные элементы сосудистой стенки. В терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмен.
    Гипотензивный эффект проявляется только при исходно повышенном АД, развивается к концу первой недели и достигает максимума через 3 месяца систематического приема.

  • Срок годности

    3 года

  • Форма выпуска

    таблетки