Лоратадин
Лоратадин-Тева таб. 10мг №7
Производитель:
Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Комп. Код товара:
86293
Нет в наличии
Нет в наличии
Нет в наличии
Нет в наличии
Лоратадин р-р для приема внутрь 5мг/5мл 100мл+мерн. ложка
Производитель:
РозлексФарм Код товара:
116231
Нет в наличии
Нет в наличии
Нет в наличии
Нет в наличии
Нет в наличии
Нет в наличии
Нет в наличии
Нет в наличии
Цены на Лоратадин в аптеках города Архангельск. На сайте интернет-аптеки Будь Здоров вы можете заказать Лоратадин по выгодной стоимости!
Для получения подробных сведений о показаниях, противопоказаниях, побочных действиях и методах применения Лоратадин рекомендуем проконсультироваться с врачом.
Cтоимость на Лоратадин в городе Архангельск актуальна при бронировании на сайте. Подробную инструкцию по применению Лоратадин можно найти на нашем сайте, что поможет вам правильно использовать препарат.
Купить Лоратадин можно прямо сейчас в интернет-аптеке budzdorov.ru. У нас вы найдете информацию о доставке и наличии Лоратадин в аптеках города Архангельск. Не упустите шанс приобрести Лоратадин быстро и по доступной цене.
Лоратадин: инструкция по применению
Производитель и страна происхождения
Владелец регистрационного удостоверения:
Озон ООО, Макиз-Фарма/Хемофарм ООО, Вертекс ЗАО, Фармакор Продакшн, Татхимфармпрепараты, Акрихин, Teva Pharmaceutical, Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Комп., Hemofarm, Биосинтез, ЭКОлаб ЗАО, Синтез, Розфарм ООО, Обновление ПФК, Борисовский завод мед.препаратов, Вертекс АО, РозлексФарм, РОЗЛЕКС ФАРМ ООО
Произведено:
Россия, Израиль, Югославия, Сербия
Состав
лоратадин - 10 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 140,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 3,0 мг, крахмал кукурузный 9,2 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 36,0 мг, магния стеарат - 1,8 мг.
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 140,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 3,0 мг, крахмал кукурузный 9,2 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 36,0 мг, магния стеарат - 1,8 мг.
Формы выпуска
- Таблетки
- Сироп
Действующее вещество
Показания к применению
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).
Коды МКБ-10
- J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
- J30.3 Другие аллергические риниты
- L50 Крапивница
- H10.1 Острый атопический конъюнктивит
- L20.8 Другие атопические дерматиты
- L23 Аллергический контактный дерматит
- L24 Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит
- L28.0 Простой хронический лишай
- L29 Зуд
- T78.3 Ангионевротический отек
- L30.0 Монетовидная экзема
Способы применения и дозировка
Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг - 10 мг 1 раз/сут.
Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз/сут.
Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз/сут.
Противопоказания
Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.
В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.
В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу.
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля.
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях - нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС: редко - повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; в единичных случаях - анафилактические реакции.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях - алопеция.
Со стороны ЦНС: редко - повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия.
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; в единичных случаях - анафилактические реакции.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях - алопеция.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.
Фармакокинетика
При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч.
При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.
Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное.
В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).
Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток.
При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.
Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное.
В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).
Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток.
Срок годности
4 года
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Особые указания
При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Список литературы
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Нозологическая классификация (МКБ-10);
- Официальная инструкция от производителя.